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【ChiCTR2600127244】家长正念对专制型教养与抽动患儿焦虑关系的有调节中介效应

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127244

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抽动障碍

试验通俗题目

家长正念对专制型教养与抽动患儿焦虑关系的有调节中介效应

试验专业题目

家长正念对专制型教养与抽动患儿焦虑关系的有调节中介效应

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临床试验信息
试验目的

1. 比较抽动障碍患儿与正常儿童在专制教养、亲子冲突、家长正念和儿童焦虑水平上的差异。 2. 探讨专制教养方式与抽动障碍患儿焦虑水平的关系，检验亲子冲突的中介作用。 3. 检验家长正念水平对“亲子冲突→儿童焦虑”路径的调节作用，构建有调节的中介模型。 4. 比较该有调节的中介模型在抽动患儿群体与正常儿童群体中的差异，探讨其群体特异性。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 病例组： （1）符合 DSM-5 抽动障碍诊断标准； （2）首次发病，未接受过系统治疗； （3）年龄 3-15 岁； （4）家长知情同意并签署知情同意书。 2. 正常对照组： （1）无抽动障碍及其他精神疾病诊断； （2）无严重躯体疾病； （3）年龄与病例组相匹配； （4）家长知情同意并签署知情同意书。 1. 病例组：（1）符合 DSM-5 抽动障碍诊断标准；（2）首次发病，未接受过系统治疗；（3）年龄 3-15 岁；（4）家长知情同意并签署知情同意书。2. 正常对照组：（1）无抽动障碍及其他精神疾病诊断；（2）无严重躯体疾病；（3）年龄与病例组相匹配；（4）家长知情同意并签署知情同意书。；

排除标准

病例组： （1）智力低下者； （2）孤独症谱系障碍者； （3）癫痫者； （4）手足徐动症、舞蹈症、肝豆状核变性等其他神经疾病者。；

研究者信息
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试验机构

河南医药大学第三附属医院

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