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首页 临床进展 癫痫患儿家长连带病耻感的研究

【ChiCTR2600127422】癫痫患儿家长连带病耻感的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127422

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癫痫患儿家长连带病耻感

试验通俗题目

癫痫患儿家长连带病耻感的研究

试验专业题目

癫痫患儿家长连带病耻感的研究

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临床试验信息
试验目的

1.了解癫痫患儿家长疾病不确定感、控制感与病耻感的现状。 2.探讨疾病不确定感与病耻感的关系。 3.检验控制感在疾病不确定感与病耻感之间的中介作用。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

患儿纳入标准： 1.经二级甲等及以上医院神经专科医生确诊为癫痫，诊断标准符合国际抗癫痫联盟（ILAE）2017年癫痫分类标准； 2.患儿年龄6-12周岁（学龄期儿童）； 3.病程>=3个月。 家长纳入标准： 1.为患儿的主要照顾者，承担患儿日常照护责任； 2.与患儿共同生活时间>=6个月； 3.年龄>=18周岁； 4.小学及以上文化程度，具备阅读理解能力； 5.知情同意，自愿参与本研究。 患儿纳入标准： 1.经二级甲等及以上医院神经专科医生确诊为癫痫，诊断标准符合国际抗癫痫联盟（ILAE）2017年癫痫分类标准； 2.患儿年龄6-12周岁（学龄期儿童）；3.病程>=3个月。 家长纳入标准： 1.为患儿的主要照顾者，承担患儿日常照护责任； 2.与患儿共同生活时间>=6个月； 3.年龄>=18周岁； 4.小学及以上文化程度，具备阅读理解能力； 5.知情同意，自愿参与本研究。；

排除标准

患儿排除标准： 1.合并其他严重神经系统疾病（如脑肿瘤、脑炎后遗症等）； 2.合并严重心、肝、肾等脏器功能不全； 3.处于癫痫持续状态或急性发作期。 家长排除标准： 1.既往或目前患有严重精神疾病（如精神分裂症、双相情感障碍等）； 2.存在认知障碍或沟通障碍，无法完成问卷调查； 3.同时参与其他心理干预研究；；

研究者信息
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试验机构

河南医药大学第三附属医院

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