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首页 临床进展 tDCS联合MIT对脑卒中后失语症功能重建的作用机制

【ChiCTR2600126842】tDCS联合MIT对脑卒中后失语症功能重建的作用机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126842

试验状态

尚未开始

药物名称

tDCS设备

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

tDCS联合MIT对脑卒中后失语症功能重建的作用机制

试验专业题目

tDCS联合MIT对脑卒中后失语症功能重建的作用机制

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临床试验信息
试验目的

验证tDCS联合MIT应用于卒中后失语症的安全性、有效性及潜在神经机制

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

电脑excel产生的随机数字生成随机数列

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

河南省自然科学基金（指导立项）-青年科学基金项目

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 右利手； 2. 汉语为母语； 3. 首次缺血性脑卒中（诊断符合中华医学会神经病学分会脑血管病学组制定的《中国各类主要脑血管病诊断要点 2019》共识）； 4. 受损侧为左半球； 5. 病程大于等于 1 周且小于等于 1 月； 6. 男女不限； 7. 年龄 18-70 岁； 8. 失语商小于 93.8 分，存在语言功能障碍并被诊断为失语症； 9. 中国失语症流利性特征量表得分 9-13 分； 10. 能理解、配合完成所有评估项目并签署知情同意书。 1. 右利手；2. 汉语为母语；3. 首次缺血性脑卒中（诊断符合中华医学会神经病学分会脑血管病学组制定的《中国各类主要脑血管病诊断要点 2019》共识）；4. 受损侧为左半球；5. 病程大于等于 1 周且小于等于 1 月；6. 男女不限；7. 年龄 18-70 岁；8. 失语商小于 93.8 分，存在语言功能障碍并被诊断为失语症；9. 中国失语症流利性特征量表得分 9-13 分；10. 能理解、配合完成所有评估项目并签署知情同意书。；

排除标准

1.卒中再发或多发； 2.头部金属植入物； 3.癫痫病史； 4.敏感头皮； 5.严重构音障碍； 6.严重视听障碍； 7.其他内科疾病不稳定状态；；

研究者信息
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试验机构

河南医药大学第三附属医院

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