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【ChiCTR2600124375】肿瘤患者姑息治疗的多维度研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124375

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤

试验通俗题目

肿瘤患者姑息治疗的多维度研究

试验专业题目

肿瘤患者姑息治疗的多维度研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.建立高质量电子数据库：通过系统化整理和录入姑息治疗中心现有病历信息至电子数据库，使用Python（版本3.8）等统计软件进行数据清洗和预处理，建立一个包含详细患者病历信息及多维度生活质量评分的高质量电子数据库，为后续分析提供基础数据。 2.评估姑息治疗效果：通过回顾性分析病历数据，量化评估以止痛药物为主的姑息治疗在症状缓解、疼痛管理和舒适度提升方面的效果。同时，评估姑息治疗对家属及护理人员的哀伤支持作用，提供数据支持以优化治疗方案。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-20

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合国际抗癌联盟制定的各肿瘤的诊断及分期标准，经临床医生确诊为肿瘤终末期的患者； 2.既往接受过姑息治疗的患者； 3.在宁养院有完整的病历记录； 4.癌痛明显，有止痛需求者； 5.自愿参加或家属同意参加并签署知情同意书。 1.符合国际抗癌联盟制定的各肿瘤的诊断及分期标准，经临床医生确诊为肿瘤终末期的患者；2.既往接受过姑息治疗的患者；3.在宁养院有完整的病历记录；4.癌痛明显，有止痛需求者；5.自愿参加或家属同意参加并签署知情同意书。；

排除标准

1.非肿瘤终末期患者； 2.无止痛需求的患者； 3.拒绝签署知情同意书； 4.存在严重的精神疾病或其他可能影响研究结果的健康状况； 5.在过去一段时间参加过其他临床研究，且未满足规定洗脱期。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南医药大学第三附属医院

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研究负责人邮编

/

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