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【ChiCTR1900023833】肝癌患者术后腹胀症状集束化护理方案的构建及效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR1900023833

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-06-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

肝癌患者术后腹胀症状集束化护理方案的构建及效果评价

试验专业题目

肝癌患者术后腹胀症状集束化护理方案的构建及效果评价

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临床试验信息
试验目的

构建原发性肝癌患者术后腹胀症状的集束化护理方案，评价其应用效果，为肝癌患者开展针对性的护理措施、有效地减轻患者腹胀症状困扰提供科学依据，也为肝癌患者术后症状管理临床路径的制定提供经验和参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

课题组成员采用随机数字表法产生序列

盲法

本研究采用单盲的方式进行资料收集，即资料收集及评价人员对患者所在分组不知情。

试验项目经费来源

河南省高等学校重点科研项目计划

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-07-01

试验终止时间

2019-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）诊断符合原发性肝癌诊疗规范（2017年版）Ⅰa期、Ⅰb期和Ⅱa、Ⅱb期；（2）首次行外科手术治疗，手术方式为肝局部切除；（3）术后经腹胀数字评分表评估有腹胀发生；（4）年龄≥18岁；（5）明确自身病情；（6）知情同意接受调查，愿意接受配合本研究的实施。；

排除标准

（1）术后消化道出血或腹腔大出血；（2）术后出现肝性脑病；（3）术前曾患胃肠道疾病史；（4）合并其他严重的疾病或并发症。；

研究者信息
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试验机构

新乡医学院

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