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【ChiCTR2600116067】阶梯式亚隆团体治疗对女性抑郁障碍患者抑郁症状和人际问题的干预研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600116067

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-01-05

临床申请受理号

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靶点

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适应症

抑郁障碍

试验通俗题目

阶梯式亚隆团体治疗对女性抑郁障碍患者抑郁症状和人际问题的干预研究

试验专业题目

阶梯式亚隆团体治疗对女性抑郁障碍患者抑郁症状和人际问题的干预研究

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临床试验信息
试验目的

(1)形成一套“低功能水平联合高功能水平团体治疗”方案。 (2)评估该方案对改善女性抑郁障碍患者的人际问题、社会功能和疾病严 重程度的效果是否比只进行高功能水平团体治疗更好。

试验分类
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试验类型

整群随机分组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由不参与干预和数据收集和分析的另一人使用 EXCEL 的 SORTBY 函数、ROW 函数和 RANDARRAY 函数进行随机分组,将医院的 5 个封闭管理的女性病区编上编号(1∽5),根据 EXCEL 生成的结果 选择相应的科室纳入研究。

盲法

对研究对象设盲

试验项目经费来源

河南省科技攻关计划联合基金(行业)项目(235101610004);河南省重点科技研究项目(242102310286);中国河南省精神疾病防治协同创新中心开放课题(XTkf12);新乡医学院第二附属医院河南省心理学开放课题(XYEFYJSSJ-2023-01);河南省医学科技攻关计划项目(RKX202502028)。

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合国际疾病分类第 10 次修订版(International Classification of Diseases 10th Revision, ICD-10)诊断,诊断为抑郁障碍、复发性抑郁障碍的患者,由两名主治及以上职称医师共同诊断; 2.女性; 3.60 岁>年龄≥18 岁; 4.可进行语言沟通交流; 5.HAMD-17 量表评分≥18 分; 6.6 个月内未接受心理治疗; 7.自愿参与本研究。;

排除标准

1.行或拟行物理治疗的患者,如无抽搐电休克治疗、深部经颅磁刺激治疗等; 2.合并其他严重疾病的患者,如严重的人格障碍、物质滥用、神经系统疾病等; 3.参与其他团体或个体心理治疗的患者; 4.智力障碍。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南省精神病医院(新乡医学院第二附属医院)

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研究负责人邮编

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