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【ChiCTR2600123041】运动控制联合核心稳定性训练对青少年FHP患者身体姿势和功能的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600123041

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

头前倾

试验通俗题目

运动控制联合核心稳定性训练对青少年FHP患者身体姿势和功能的影响

试验专业题目

运动控制联合核心稳定性训练对青少年FHP患者身体姿势和功能的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨运动控制联合核心稳定性训练对FHP患者CVA角、疼痛、颈部关节位置觉、 颈深屈肌力量和耐力、躯干肌肉力量和耐力、躯干肌肉激活、呼吸功能以及身体活动等方面的疗效;探究运动控制联合核心稳定性训练对FHP患者的康复效果及潜在机制,为丰富FHP的运动疗法提供理论证据和参考价值。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数法:电脑生成随机数分组

盲法

单盲:受试者不知道自己属于哪个分组。

试验项目经费来源

北京社科基金项目(编号:24YTB018): 基于ICF框架青少年脊柱健康评估体系构建与实证研究

试验范围

/

目标入组人数

6;8;9

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-28

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄10-18岁; 2. 颅颈角<50°; 3. 无明显颈部或上肢疼痛、神经系统疾病及严重的肌肉骨骼损伤史; 4. 能够配合干预与测量,具备独立站立、完成训练及遵守研究方案的能力; 5. 自愿参加,并签署知情同意书。 1. 年龄10-18岁;2. 颅颈角<50°;3. 无明显颈部或上肢疼痛、神经系统疾病及严重的肌肉骨骼损伤史;4. 能够配合干预与测量,具备独立站立、完成训练及遵守研究方案的能力;5. 自愿参加,并签署知情同意书。;

排除标准

1. 既往有颈椎手术史、胸椎或肩部手术、骨折等严重结构性病变; 2. 颈部骨折、肿瘤、感染等严重结构性病变; 3. 存在其他显著姿势异常,如胸椎过度后凸、圆肩等; 4. 急性颈部疼痛(疼痛持续少于 3 个月); 5. 服用各种可能影响试验结果的药物或接受其他专业性运动康复训练或物理治疗; 6. 不能配合完成评估和康复训练。;

研究者信息
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试验机构

首都体育学院

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