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【ChiCTR2300071810】两种手法置入The LMA Protector™喉罩的临床观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071810

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛气管镜诊疗期间的气道管理

试验通俗题目

两种手法置入The LMA Protector™喉罩的临床观察

试验专业题目

两种手法置入The LMA Protector™喉罩的临床观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察不同置入手法对LMA protector喉罩相关并发症的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

双盲

试验项目经费来源

科室资金 北京科创医学发展基金

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期行无痛支气管镜诊疗的患者； 2. 年龄18-75岁，自愿配合完成整个试验过程者； 3. 美国麻醉医师协会分级(ASA) I-III； 4. 通过麻醉前评估，患者/家属知情同意并签署同意书； 5. 患者的一般临床资料完整。；

排除标准

1. 可预测的困难气道患者； 2. 既往口部受过外伤、烧伤等，张口度小（<2横指）； 3. 合并严重的心血管疾病、肝肾功能异常、患有严重的呼吸系统疾病者； 4. 病态肥胖者，体重指数（body mass index，BMI）大于35 kg/m2； 5. 既往有严重胃食管反流病史，近期有发作征象； 6. 反流误吸风险高； 7. 精神方面疾患者及既往有应用常规麻醉药物过敏患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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