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首页 临床进展 [¹⁸F]SynVesT-1的PET/MR成像技术在神经系统疾病应用

【ChiCTR2500108543】[¹⁸F]SynVesT-1的PET/MR成像技术在神经系统疾病应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108543

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经系统疾病

试验通俗题目

[¹⁸F]SynVesT-1的PET/MR成像技术在神经系统疾病应用

试验专业题目

[¹⁸F]SynVesT-1的PET/MR成像技术在神经系统疾病应用

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临床试验信息
试验目的

通过PET/MR对注射[¹⁸F]SynVesT-1的神经系统疾病患者进行成像，评估[¹⁸F]SynVesT-1对于神经系统疾病（如：AD、PD、抑郁症和癫痫等）的诊断能效以及指导放疗计划制定中的应用效果

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-15

试验终止时间

2028-09-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.成年患者（年龄18岁或以上）； 2.疑似或确诊的神经系统疾病患者（如阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症和癫痫等）； 3.能够提供知情同意书的患者（由参与者，父母或法定代表人签署） 4.可以保持平卧静止不动15分钟以上； 5.科室同时安排18F-FDG和[¹⁸F]SynVesT-1 PET/MR扫描的患者。；

排除标准

1.妊娠患者； 2.乙醇过敏患者； 3.幽闭恐惧症患者； 4.因各种原因无法保持平卧静止不动15分钟以上者； 5.研究参与者、父母或法定代表人不能或不愿意提供书面知情同意书； 6.研究者认为患者不适合参加本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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