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【ChiCTR2500111489】术后持续气道正压通气改善阻塞性睡眠呼吸暂停患者认知功能的随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111489

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞性睡眠呼吸暂停患者

试验通俗题目

术后持续气道正压通气改善阻塞性睡眠呼吸暂停患者认知功能的随机对照研究

试验专业题目

术后持续气道正压通气改善阻塞性睡眠呼吸暂停患者认知功能的随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

评估在术后恢复室这一关键过渡期立即启动持续气道正压通气(CPAP)治疗，能否有效改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者行悬雍垂、腭咽成形术（UPPP）术后早期窗口期的认知功能表现。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1) 在门诊手术室进行UPPP手术的OSA患者 2) ASA分级Ⅲ级 3) 年龄18-65岁；

排除标准

1) 合并严重脏器功能损害 2) 伴有精神障碍等疾病及本人或家属拒绝入组；

研究者信息
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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