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【ChiCTR2400088218】管理反复妊娠丢失新方法：最佳优化（甲状腺功能、血栓形成、免疫和子宫环境）治疗：前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088218

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

反复妊娠丢失

试验通俗题目

管理反复妊娠丢失新方法：最佳优化（甲状腺功能、血栓形成、免疫和子宫环境）治疗：前瞻性队列研究

试验专业题目

管理反复妊娠丢失新方法：最佳优化（甲状腺功能、血栓形成、免疫和子宫环境）治疗：前瞻性队列研究

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730030

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临床试验信息
试验目的

反复妊娠丢失检查和治疗不同指南建议存在差异。2023年欧洲人类生殖与胚胎学学会指南基于国内外研究证据重新更新了检查项目和干预或治疗的建议。我们根据指南优化甲状腺功能、血栓形成、免疫和子宫环境治疗的最佳策略是否有助于改善反复妊娠丢失患者的妊娠结局，是否能够减少成本效益。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

NA

盲法

/

试验项目经费来源

《中国反复妊娠丢失的真实世界研究》项目（课题编号：YJS-BD-17）

试验范围

/

目标入组人数

512

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2025-08-30

是否属于一致性

/

入选标准

连续2次或2次以上妊娠丢失的； 双亲染色体核型均正常； 年龄大于18岁小于40岁； 月经周期、基本性激素正常； 男方精液常规检查正常，排除夫妻双方有遗传病史。；

排除标准

生殖道畸形（单角子宫，双角子宫，完全性子宫纵隔）； 辅助生殖受孕的； 夫妻双方中染色体异常； 不能接受随访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

兰州大学第二医院

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研究负责人邮编

730030

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