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【ChiCTR2500113929】ICM在急性心肌梗死术后患者新发心律失常的观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113929

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

ICM在急性心肌梗死术后患者新发心律失常的观察性研究

试验专业题目

ICM在急性心肌梗死术后患者新发心律失常的观察性研究

申办单位信息
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730000

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临床试验信息
试验目的

1. 评估ICM在AMI术后患者新发心律失常中的监测效果。 2. 分析新发心律失常的类型、频率和影响因素。 3. 评估ICM对患者生活质量和预后的影响。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 持续胸痛超过30 min，含服硝酸甘油未缓解； 2. 心电图不少于2个相邻导联ST段抬高，肢体导联抬高>=0.1 mV，胸前导联抬高>=0.2 mV； 3. 心肌型肌酸激酶同工酶（CK-MB）>0.05 ng/mL，肌钙蛋白T或I阳性； 4. 年龄18–79岁。；

排除标准

1. 严重精神疾病患者； 2. 严重心肺、肝肾功能不全患者； 3. 既往凝血功能障碍患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

兰州大学第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

730000

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