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首页 临床进展 泰吉利定抑制丙泊酚诱导喉罩置入反应的量效关系：序贯试验

【ChiCTR2600122713】泰吉利定抑制丙泊酚诱导喉罩置入反应的量效关系：序贯试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122713

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

泰吉利定抑制丙泊酚诱导喉罩置入反应的量效关系：序贯试验

试验专业题目

泰吉利定抑制丙泊酚诱导喉罩置入反应的量效关系：序贯试验

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临床试验信息
试验目的

通过改良Dixon序贯法确定 50% 患者丙泊酚诱导喉罩置入反应的泰吉利定半数有效剂量（ED50）和泰吉利定95% 有效剂量（ED95）。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-06-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASAⅠ-Ⅱ级； 2.年龄 18-65 岁； 3.体重指数 18-30kg/m^2； 4.需行丙泊酚诱导喉罩全身麻醉的男女患者。；

排除标准

1.拒绝参加本研究； 2.不能用中文进行合作或交流； 3.参与其他临床研究； 4.正在服用任何止痛药； 5.阿片类药物滥用； 6.伴有心、脑、肝、肾等疾病； 7.饱胃、面部畸形、张口困难等喉罩置入禁忌； 8.高血压、心动过速等血流动力学不稳定。；

研究者信息
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试验机构

兰州大学第二医院

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