ChiCTR2600136089
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2026-11-05
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注意缺陷多动障碍
ADHD候选遗传变异与童年逆境交互作用及DNA甲基化在认知行为表型中的作用研究
ADHD候选遗传变异与童年逆境交互作用及DNA甲基化在认知行为表型中的作用研究
1.基于GWAS与TWAS/SMR等多组学整合策略，筛选并确定与ADHD相关的功能性候选基因及调控型遗传变异，并在我国儿童样本中验证其表型关联；2.探讨ADHD目标遗传变异与童年逆境之间的交互作用，明确G×E机制在认知行为表型形成中的影响；3.评估DNA甲基化在候选基因层面上是否作为“遗传—环境—表型”作用链条中的关键中介机制；4.整合遗传、环境及表观遗传多维信息，构建ADHD认知与行为表型的综合预测模型。
病例对照研究
其它
无
无
国家重点研发计划项目（2024YFC2707700, 2024YFC2707701）
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245
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2025-12-15
2026-12-31
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1.年龄6～14岁儿童。<br>2.ADHD组：符合DSM-5注意缺陷多动障碍（ADHD）诊断标准，并经儿童精神科医师确诊。<br>3.健康对照组：无精神神经系统疾病史的健康儿童。<br>4.智力水平正常（IQ＞80）。<br>5.能够完成认知功能评估、问卷调查及外周血样本采集。<br>6.受试者及其监护人知情同意并签署书面知情同意书。；
请登录查看1.合并自闭症谱系障碍、智力障碍、癫痫、神经代谢性疾病等可能影响认知功能的神经发育性疾病者。 2.目前符合严重精神障碍诊断标准者，包括重性抑郁障碍、双相情感障碍、精神分裂症谱系障碍等。 3.近1个月内持续使用精神类药物且短期内无法停药者。 4.合并严重躯体疾病、重大器质性疾病或其他可能影响研究结果的疾病者。 5.无法配合完成认知评估、问卷调查、外周血样本采集或其他研究程序者。 6.受试者或其监护人拒绝签署知情同意书者。；
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