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【ChiCTR2600116205】动机性访谈在心肌梗死PCI术后患者运动恐惧、社会支持、和运动自我效能的影响：一项随机对照实验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116205

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心肌梗死

试验通俗题目

动机性访谈在心肌梗死PCI术后患者运动恐惧、社会支持、和运动自我效能的影响：一项随机对照实验

试验专业题目

动机性访谈在心肌梗死PCI术后患者运动恐惧、社会支持、和运动自我效能的影响：一项随机对照实验

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临床试验信息
试验目的

探索动机性访谈对心肌梗死PCI术后患者运动恐惧、社会支持和运动自我效能等的干预效果，以期为心肌梗死PCI术后运动恐惧患者的护理干预提供借鉴。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

为避免沾染，采用便利抽样法，按照兰州市某三甲医院心内科心肌梗死PCI术后患者的入院顺序，将2024年1月-2024年4月符合条件的患者列为对照组，将2024年5月-2024年8月符合条件的患者列为干预组。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

中央高校基本科研业务费项目lzujbky-2023-42

试验范围

/

目标入组人数

44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-27

试验终止时间

2028-09-27

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《心肌梗死通用定义》第四版诊断标准，首次诊断为AMI； 2.入院后行PCI术后病情稳定者； 3.TSK-SV Heart量表评定为运动恐惧者（TSK-SV Heart得分>37 分）； 4.Killip分级<=Ⅲ级； 5.年龄>=18岁； 6.参与术后3个月门诊复查； 7.知情同意并自愿参与。；

排除标准

1.存在重度认知功能损害或严重精神疾患，丧失语言及非语言交流能力的患者； 2.处于术后急性不良事件期或进展性器官功能障碍的患者； 3.近期正在参与其他研究的患者。；

研究者信息
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试验机构

兰州大学护理学院

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