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【ChiCTR2500112959】白蛋白结合型紫杉醇及吉西他滨联合加巴喷丁或普瑞巴林治疗晚期胰腺癌的有效性及安全性研究：一项前瞻性、多中心、开放性的II期单臂临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2500112959

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-11-21

临床申请受理号

靶点

适应症

胰腺癌

试验通俗题目

白蛋白结合型紫杉醇及吉西他滨联合加巴喷丁或普瑞巴林治疗晚期胰腺癌的有效性及安全性研究：一项前瞻性、多中心、开放性的II期单臂临床研究

试验专业题目

白蛋白结合型紫杉醇及吉西他滨联合加巴喷丁或普瑞巴林治疗晚期胰腺癌的有效性及安全性研究：一项前瞻性、多中心、开放性的II期单臂临床研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

探究白蛋白结合型紫杉醇及吉西他滨联合加巴喷丁或普瑞巴林治疗晚期胰腺癌的有效性及安全性

试验分类

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试验类型

单臂

试验分期

Ⅱ期

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-11-24

试验终止时间

2032-11-23

是否属于一致性

入选标准

1. 通过穿刺活检或手术标本病理确诊为胰腺癌（以胰腺导管腺癌为主）。 2. 初治不可切除晚期胰腺癌或既往接受过胰腺癌根治性切除术，现明确术后复发胰腺癌患者。 3. 存在与胰腺癌相关的疼痛，经研究者判断适合使用加巴喷丁或普瑞巴林治疗。 4. 年龄18～70周岁。 5. 预期生存时间>=12周。 6. 体能状态： ECOG<=1分。 7. 主要器官功能正常，应符合以下标准：（1）血常规（14天内未输血）：WBC>=3.0×10^9/L；ANC>=1.5×10^9/L；PLT>=100×10^9/L；HGB>=90 g/L （2）肝功能：AST<=2.5×ULN（正常值上限）；ALT<=2.5×ULN；TBIL<=1.5×ULN；（3）肾功能：Cr<=1.5×ULN 或 CrCl>=60 mL/min；（4）凝血功能：INR<=1.5，APTT<=1.5×ULN；（5）心电图及心脏彩超无明显异常，入组前心功能良好，半年内无心肌梗死发作，高血压、其他冠心病目前在可控制范围内。 8. 入组前不伴有其他不可控制的良性疾病如肺部、肾脏、肝脏感染等； 9. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 影像学及临床评估提示胆道梗阻、消化道梗阻，且有黄疸表现者。 2. 严重体重下降（如 6 个月内体重下降 >10% 或 1 个月内 >5%，并伴食欲极差）或PG-SGA 评分 C 级的恶病质患者。 3. 严重低蛋白血症（如 ALB < 25 g/L）或严重营养不良，经短期营养支持后仍难以改善者。 4. 近 4 周内使用过加巴喷丁、普瑞巴林或其他同类神经病理性镇痛药物（如度洛西汀等），且效果欠佳或出现严重不良反应者。 5. 病史及并发症 (1)受试者具有任何已知活动性自身免疫疾病（受试者如临床症状稳定且不需系统性性免疫抑制剂，如仅需激素治疗的I型糖尿病和甲状腺功能减退、不需要系统治疗的皮肤病可以入组）； (2)受试者存在任何需要糖皮质激素如泼尼松（＞10mg/天）系统性治疗的并发症或首次给药前14天内使用过免疫抑制药物（如没有活动性自身免疫疾病，吸入或局部使用糖皮质激素，以及使用泼尼松（＞10mg/天）用于激素替换治疗肾上腺功能不足的受试者可以入组）； (3)受试者在首次给药前1个月内接受过肿瘤疫苗或其它免疫激活性抗肿瘤药物（如干扰素、白介素、胸腺素或免疫细胞治疗）； (4)受试者正在参加其它临床试验； (5)受试者具有其它需接受治疗的恶性肿瘤（皮肤基底细胞癌、皮肤鳞癌、乳腺原位癌或宫颈原位癌已接受根治性治疗且无需其它治疗的受试者可以入组）； (6)受试者既往患有严重的心血管疾病：Ⅱ级以上心肌缺血或心肌梗塞、控制不良的心律失常（包括QTc间期≥480 ms）；Ⅲ～Ⅳ级心功能不全；心脏彩超检查提示左室射血分数（LVEF）＜50%； (7)受试者具有已知异体器官移植史和异体造血肝细胞移植史； (8)受试者在首次给药前30天内接受过活疫苗； (9)受试者同时具有其他难以控制的严重疾病（包括房颤，心绞痛，心功能不全，射血分数低于50%，肾功能不全尿蛋白检测2+以上者等）。 6. 存在对治疗方案中其他药物过敏者过敏或超敏反应。 7.受试者患有心理疾病、酗酒、吸毒等情况应排除。 8. 妊娠或哺乳期妇女。 9. 研究者认为不适合纳入者会影响研究结果、或不符合受试者利益的疾病或实验室指标异常等情况应排除。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

兰州大学第二医院

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