400客服电话
购买数据产品
400-9696-311 转1
定制咨询业务
400-9696-311 转2
数据与AI定制业务
400-9696-311 转3
商务合作及其他问题
400-9696-311 转4
投诉及建议
400-9696-311 转5
CTR20252978
进行中（招募中）
注射用QLS-31905
治疗用生物制品
注射用QLS-31905
2025-07-30
企业选择不公示
胰腺癌
评价注射用QLS31905联合化疗对比安慰剂联合化疗用于CLDN18.2阳性晚期胰腺癌Ⅲ期临床研究
评价注射用QLS31905联合化疗对比安慰剂联合化疗用于CLDN18.2阳性晚期胰腺癌一线治疗的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究
250100
比较QLS31905联合化疗对比安慰剂联合化疗用于CLDN18.2阳性晚期胰腺癌一线治疗的总生存期（OS）
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 602 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2025-09-08
/
否
1.受试者自愿参加并签署书面知情同意书；2.签署知情同意书时年龄18~75周岁，性别不限；3.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分0~1分；4.预期生存期≥3个月；5.经病理组织学或细胞学确诊的胰腺导管腺癌，并存在局部晚期不可切除或转移性疾病；6.既往未曾接受过针对局部晚期不可切除或转移性疾病的任何抗肿瘤治疗，包括但不限于手术、放疗、化疗等；
请登录查看1.随机化前5年内患有除胰腺腺癌之外的其他恶性肿瘤；2.随机化前28天内接受过主要脏器外科手术或出现过显著外伤；3.既往发生过抗体类药物或免疫治疗相关的严重不良反应或对抗体药物或免疫治疗不耐受；4.既往对大分子蛋白制剂、吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇的任何成分或辅料过敏；5.有严重的心脑血管疾病；6.存在下列血栓形成或出血风险；7.存在严重晚期疾病可能在短期内危及生命的合并症；8.经研究者判断具有消化道出血的高风险因素；9.乙肝患者，丙肝患者，已知HIV阳性病史或HIV筛查阳性；
10.根据研究者的判断，可能增加研究相关的风险、可能干扰对研究结果的解释、或其他不适合入组的患者；
请登录查看北京肿瘤医院
100142
阿斯利康中国2026-07-31
生物探索2026-07-31
科凝生物 Pleryon2026-07-31
药明康德2026-07-31
医麦客2026-07-31
贝达药业2026-07-30
摩熵医药2026-07-30
生物工艺百晓生-Bio Shares2026-07-30
新浪医药2026-07-30
新浪医药2026-07-30
研发动态
相关报告
政策法规
市场动态
市场报告
政策法规
400-9696-311 转1
400-9696-311 转3
400-9696-311 转4
400-9696-311 转5
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
“坚决打赢禁毒人民战争”专栏 法律法规 | 美、墨、欧盟管制品种
友情链接: 摩熵医药 摩熵医药企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网 医药招商网
