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【ChiCTR2000033086】缺血性脑卒中患者生活质量影响因素的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000033086

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性卒中

试验通俗题目

缺血性脑卒中患者生活质量影响因素的研究

试验专业题目

缺血性脑卒中患者生活质量影响因素的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

(1)明确缺血性脑卒中患者不同时期生活质量及变化趋势; (2)明确急性缺血性脑卒中患者生活质量的影响因素,为急性缺血性脑卒中患者的康复治疗、干预,提供理论依据和实践指导。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

石河子大学医学院第一附属医院

试验范围

/

目标入组人数

168

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-13

试验终止时间

2021-05-12

是否属于一致性

/

入选标准

①符合2010年中华医学会编著的《临床诊疗指南神经病学分册》中的诊断标准,并经MRI确诊的急性缺血性脑卒中患者; ②脑卒中发病后,经医疗救治后,病情稳定,生命体征平稳、神志清楚,无失语; ③NHISS评分在4-20分; ④年龄18-70岁; ⑤在研究之前获得知情同意的患者。;

排除标准

①有医生诊断的智力障碍、痴呆病史和其他精神疾病史; ②盲、聋、哑患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

石河子大学医学院第一附属医院

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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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