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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 超声测量下腔静脉塌陷指数评估老年患者术前血容量准确性及指导补液合理性的临床研究

【ChiCTR1900026267】该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 超声测量下腔静脉塌陷指数评估老年患者术前血容量准确性及指导补液合理性的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900026267

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-09-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

低血压

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 超声测量下腔静脉塌陷指数评估老年患者术前血容量准确性及指导补液合理性的临床研究

试验专业题目

超声测量下腔静脉塌陷指数评估老年患者术前血容量准确性及指导补液合理性的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.探究超声测量下腔静脉直径及塌陷指数，快速评估老年患者术前血容量的准确性及相关性； 2.验证超声测量下腔静脉塌陷指数预测血容量指导输液，降低腰硬联合麻醉后低血压的价值。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

Open label

试验项目经费来源

自筹项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-01

试验终止时间

2020-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

择期全麻或腰硬联合麻醉手术患者；年龄65-89岁；美国麻醉医师学会（ASA）分级Ⅰ～Ⅱ级；BMI 18～25 kg／m2；病人本人及家属知情并签署知情同意书；患者有意识、有自主呼吸；患者自愿接受测量；患者测量部位没有纱布或绷带覆盖；

排除标准

急诊手术患者；周围血管疾病、严重的心血疾病、不稳定性心绞痛或射血分数低于40％的患者;表现为呼吸窘迫、腹内压升高、预期气道或精神功能障碍的患者；自主神经系统疾病的患者；植入式起搏器或心律转复器的患者；下腔静脉疾病，服用血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂的高血压患者；麻醉前基础SBP<90 mmHg；术前突发紧急生命体征变化、危及生命的患者；腰麻禁忌；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

石河子大学医学院第一附属医院

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研究负责人邮编

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