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【ChiCTR1900026495】供体来源游离DNA对胰肾联合移植术后急性排斥反应的预测价值

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基本信息
登记号

ChiCTR1900026495

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-10-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性排斥反应

试验通俗题目

供体来源游离DNA对胰肾联合移植术后急性排斥反应的预测价值

试验专业题目

供体来源游离DNA对胰肾联合移植术后急性排斥反应的预测价值

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

应用全基因组测序技术检测胰肾联合移植患者血清中供体来源游离DNA（dd-cfDNA）的含量，探讨胰肾联合移植术后dd-cfDNA与急性排斥反应（AR）的关系

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-01

试验终止时间

2020-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

留取时患者无肺部感染、尿路感染；血尿CMV和BK病毒DNA均阴性，随访期间无恶性肿瘤。；

排除标准

基本信息不全的患者；拒绝入组的患者；血肌酐升高原因不明，二次肾移植受者；未纠正的凝血功能障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州医科大学附属第二医院器官移植中心

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研究负责人邮编

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