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【ChiCTR2500104888】基于药物治疗管理信息平台的慢性心力衰竭康复患者“IPM”管理模式构建与实施

基本信息
登记号

ChiCTR2500104888

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性心力衰竭患者药物管理

试验通俗题目

基于药物治疗管理信息平台的慢性心力衰竭康复患者“IPM”管理模式构建与实施

试验专业题目

基于药物治疗管理信息平台的慢性心力衰竭康复患者“IPM”管理模式构建与实施

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

借助互联网信息技术,按照欧洲药学监护网(PCNE)分类系统要求,将其引入到现有的药物治疗管理(MTM)信息平台,构建慢性心力衰竭患者“互联网+PCNE+MTM(IPM)”管理模式,通过减少慢性心力衰竭药物的药物相关问题(DRPs)来优化药物治疗效果,挖掘新的和潜在的药物不良反应及相互作用数据,提高用药安全性,改善患者用药依从性,构建出可行性高的“在院药学监护(建档)-药学门诊MTM-居家药学服务(线上管理)”的闭环智慧化药学服务,建立有效而实用的慢性心力衰竭患者合理用药监管模式,为临床安全用药提供依据和策略,为区域内同类疾病或其他慢性疾病的用药管理提供参考。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

试验项目经费来源

黄浦区卫生健康委员会科研项目

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2027-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.入院诊断为慢性心力衰竭的住院患者; 2.纽约心脏协会心功能分级(NYHA)I-III级; 3.患者意识和精神状态良好,具有自主行为能力,交流无障碍,能够有效配合随访和后续诊疗; 4.患者本人有签约管理的意愿,拥有并能流畅使用智能手机和微信;;

排除标准

1.合并恶性肿瘤; 2.治疗中存在不可调节的冲突; 3.病情复杂者; 4.长期住院患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市瑞金康复医院

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