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【ChiCTR2500103487】PNF本体感觉神经肌肉促进技术结合全身振动训练对脑卒中患者下肢功能恢复的效果分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103487

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

PNF本体感觉神经肌肉促进技术结合全身振动训练对脑卒中患者下肢功能恢复的效果分析

试验专业题目

PNF本体感觉神经肌肉促进技术结合全身振动训练对脑卒中患者下肢功能恢复的效果分析

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临床试验信息
试验目的

探讨PNF技术结合全身振动训练对脑卒中后偏瘫患者的下肢运动功能、平衡能力、本体感觉、步态、功能独立性以及预防跌倒等方面的干预效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

项目负责人使用Excel生成随机数列

盲法

单盲（对受试者隐藏分组)，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

上海市黄浦区科研项目

试验范围

/

目标入组人数

16

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、单侧病灶且一侧肢体偏瘫，病程为 1-9 个月； 2、意识清楚，生命体征稳定，无明显认知功能障碍，简易精神状态检查量表 （mini-mental state examination，MMSE）≥24分； 3、患侧下肢Burnnstrom分期为IV期及以上，同时，患侧下肢肌张力测定改良的Ashworth分级＜2级； 4、站立平衡2级及以上，并且辅助下可短距离步行； 5、依从性良好，所有患者均签署知情同意书，并愿意接受脑卒中康复的患者。；

排除标准

1、生命体征不稳定或急性心脑血管事件持续进展者，并发严重心肺肝肾等内科疾病； 2、前庭或小脑功能障碍、单侧忽略、严重感觉障碍； 3、参与其他脑卒中康复训练实验者； 4、全身振动训练禁忌证（怀孕、新鲜 骨折、胆或肾结石、心脏起搏器、近期双下肢动静脉 血栓形成、恶性肿瘤）； 5、患有严重的骨质疏松； 6、年龄大于80岁者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市瑞金康复医院

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