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【ChiCTR2500101006】基于保护动机理论的护理干预对卒中偏瘫患者主动运动依从性的影响疗效

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101006

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中

试验通俗题目

基于保护动机理论的护理干预对卒中偏瘫患者主动运动依从性的影响疗效

试验专业题目

基于保护动机理论的护理干预对卒中偏瘫患者主动运动依从性的影响疗效

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临床试验信息
试验目的

1)本研究旨在针对首次卒中偏瘫患者为研究对象，构建基于保护动机理论的科学、客观、全面的新护理干预模式； 2)全面了解卒中偏瘫患者的病情、主动运动依从性、生活质量，分析其主要影响因素，探讨患者行为产生和转变的保护动机因素和主要护理问题。 3)提高患者的主动运动依从性，早期抓住康复黄金期促进患者快速康复，促进正向预后疗效，提高患者偏瘫患肢恢复，提升患者生活质量，更快的回归社会、家庭。 4)验证基于保护动机理论护理方案对护理问题及护理结局的效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

简单随机：以研究对象入组时间为序，根据随机数字表

盲法

单盲（对受试者隐藏分组)，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

黄浦区卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2027-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1: 所有患者均经CT与MRI证实为卒中的患者，且是初次并发脑梗死 2: 卒中患者且存在不同程度的偏瘫障碍 3: 所有患者及其家属自愿参与本次研究，且签署知情同意书；

排除标准

1: 排除有意识障碍、失语及听力障碍的脑卒中患者 2: 伴有恶性肿瘤、严重心力衰竭等急慢性疾病者 3: 有脑卒中史或发病前伴有肢体障碍者 4: 其他可能影响研究结果的疾病或状况，如先天运动功能障碍等 5: 经沟通后拒绝参与本研究者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市瑞金康复医院

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