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首页 临床进展 肾移植手术中可穿戴超声技术与Flotrac在血流动力学监测中的比较分析

【ChiCTR2600123592】肾移植手术中可穿戴超声技术与Flotrac在血流动力学监测中的比较分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123592

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾脏病5期

试验通俗题目

肾移植手术中可穿戴超声技术与Flotrac在血流动力学监测中的比较分析

试验专业题目

肾移植手术中可穿戴超声技术与Flotrac在血流动力学监测中的比较分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

旨在比较可穿戴超声技术与Flotrac/Vigileo系统在肾移植手术中的应用效果，探讨其对血流动力学参数的采集效率和临床意义，评价可穿戴超声对肾移植术中应用的可行性。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.性别不限；年龄介于18至65周岁 2.美国麻醉医师协会麻醉分级：III-IV级； 3.术前规律透析治疗； 4.患者家属均自愿签署知情同意书。 1.性别不限；年龄介于18至65周岁2.美国麻醉医师协会麻醉分级：III-IV级；3.术前规律透析治疗；4.患者家属均自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.术前合并严重心血管疾病：严重心律失常、心功能Ⅲ/Ⅳ级、近3个月发作过严重心力衰竭、心脏射血分数EF＜50%、冠状动脉粥样硬化心脏病以及严重的心脏瓣膜疾病； 2.严重神经系统、肝脏、肺部等器官功能衰竭； 3.长期服用镇静或抗抑郁药；神经、精神疾病等交流障碍者； 4.既往有麻醉药物过敏史患者； 5.术前发生急性肺部感染。；

研究者信息
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试验机构

广西医科大学第二附属医院

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