【ChiCTR2600119658】富血小板血浆联合背根神经节脉冲射频治疗亚急性带状疱疹神经痛的疗效评估：一项回顾性队列研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600119658

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-03-02

临床申请受理号

靶点

适应症

带状疱疹相关性疼痛

试验通俗题目

富血小板血浆联合背根神经节脉冲射频治疗亚急性带状疱疹神经痛的疗效评估：一项回顾性队列研究

试验专业题目

富血小板血浆联合背根神经节脉冲射频治疗亚急性带状疱疹神经痛的疗效评估：一项回顾性队列研究

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临床试验信息

试验目的

本研究的目的是回顾性分析既往接受富血小板血浆联合背根神经节脉冲射频治疗的亚急性带状疱疹神经痛（病程 30-90 天、术前数字疼痛评分 NRS≥3 分）患者的临床资料，主要评估该联合治疗方案对患者疼痛的缓解效果，具体观察治疗后 1 周、1 个月、3 个月的 NRS 评分变化，并对比其与同期接受单一背根神经节脉冲射频治疗或常规药物治疗的同类患者在上述时间节点的 NRS 评分差异；同时统计联合治疗后 3 个月内患者进展为带状疱疹后神经痛（PHN）的发生率并与对照组比较，观察该方案对患者睡眠质量（以匹兹堡睡眠质量指数 PSQI 为指标）、日常生活功能的改善情况，记录其不良反应类型、频次及严重程度以明确临床安全性，分析治疗后镇痛药物的减量情况，初步探讨该联合方案的协同效应，为亚急性带状疱疹神经痛的临床治疗策略优化提供真实世界循证依据。

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-03-31

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

入选标准

(1) 明确诊断为带状疱疹相关性疼痛； (2) 病程处于亚急性期（皮疹发作后 30～90 天）； (3) 术前 NRS ≥ 3 分； (4) 接受 CT 或超声引导下 DRG 脉冲射频治疗（可联合或不联合 PRP）； (5) 年龄 ≥ 18 岁；；

排除标准

(1) 病历资料不完整、关键变量缺失且无法补全，或失访无法联系； (2) 合并严重免疫缺陷（如长期大剂量免疫抑制、活动性恶性肿瘤化疗期等，按病历记录界定）、血液系统疾病或凝血功能障碍； (3) 既往对同一病变节段接受过神经毁损术或已植入脊髓电刺激装置； (4) 同期合并其他导致明显神经病理性疼痛的疾病且难以区分疼痛来源者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

广西医科大学第二附属医院

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