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【ChiCTR2100048793】呼出气冷凝液VOC联合尿液代谢产物分析呼吸机相关性肺炎患者的预后作用:基于病历记录的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100048793

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2021-07-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸机相关性肺炎

试验通俗题目

呼出气冷凝液VOC联合尿液代谢产物分析呼吸机相关性肺炎患者的预后作用:基于病历记录的研究

试验专业题目

呼出气冷凝液VOC联合尿液代谢产物分析呼吸机相关性肺炎患者的预后作用

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临床试验信息
试验目的

通过VAP患者检测呼出气冷凝液VOC和尿液中代谢组学中相关指标变化,确定多治疗联合评估VAP患者的疾病进展情况,阐明冷凝液VOC和尿液中代谢产物在评估VAP患者预后的价值。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

N/A

试验项目经费来源

院级课题科研经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.2017.9.1日至2021.8.31入住ICU,因呼吸功能失代偿或自主呼吸试验失败无法脱机拔管,需要气管插管机械通气的患者; 2.年龄≥18岁; 3.签署知情同意书自愿参加本回顾性研究者。;

排除标准

患者存在气道出血,气道畸形,吸入性肺烧伤等情况及解剖结构异常。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学附属第六人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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