洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 艾斯氯胺酮用于减少外周神经阻滞后暴发痛（rebound pain）的有效性和安全性的临床研究

【ChiCTR2600119731】艾斯氯胺酮用于减少外周神经阻滞后暴发痛（rebound pain）的有效性和安全性的临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600119731

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

外周神经阻滞后暴发痛

试验通俗题目

艾斯氯胺酮用于减少外周神经阻滞后暴发痛（rebound pain）的有效性和安全性的临床研究

试验专业题目

艾斯氯胺酮用于减少外周神经阻滞后暴发痛（rebound pain）的有效性和安全性的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

通过观察三组切口周围痛阈变化和痛觉过敏范围，来推测以艾斯氯胺酮作为局麻药伍剂进行神经阻滞和术前静脉使用艾斯氯胺酮对上肢手术神经阻滞后暴发痛以及远期慢性疼痛的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

专业的麻醉医生按照随机数字法产生随机序列

盲法

单盲：所有患者对分组信息保持盲态，麻醉医师及结局评估者知晓分组信息。

试验项目经费来源

天津第四中心医院

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-01

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80 岁； 2.ASA 分级为I级-III级； 3.麻醉方式为神经阻滞； 4.无失代偿的严重心脑血管疾病和/或呼吸系统疾病。；

排除标准

1.患者拒绝参与试验； 2.未规律治疗的慢性系统性疾病； 3.存在神经阻滞禁忌症； 4.存在精神疾病或认知障碍，无法配合操作者； 5. BMI>40kg/m^2。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

天津市第四中心医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

天津市第四中心医院的其他临床试验

更多

天津市第四中心医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品