洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 临床药师干预化疗后骨髓抑制全程防控模式的构建与实证研究

【ChiCTR2600122426】临床药师干预化疗后骨髓抑制全程防控模式的构建与实证研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600122426

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

化疗后骨髓抑制

试验通俗题目

临床药师干预化疗后骨髓抑制全程防控模式的构建与实证研究

试验专业题目

临床药师干预化疗后骨髓抑制全程防控模式的构建与实证研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

构建临床药师干预的化疗后骨髓抑制全程防控模式，评价全程防控模式对降低重度（III/IV级）骨髓抑制发生率的有效性以及临床药师干预模式在改善骨髓抑制相关临床结局方面的作用，对患者生活质量与安全性的影响，包括不限于化疗相对剂量强度的维持率、骨髓抑制相关感染或其他并发症等。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

将研究对象分层随机分组，使用随机数生成器或随机分配表，将患者1:1随机分配到干预组和对照组。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

韶关市卫生健康科研项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18~75 岁； 2.经组织病理学确诊恶性实体肿瘤 III-IV 期的患者（优先纳入肺癌、乳腺癌等高骨髓抑制风险瘤种）； 3.接受骨髓抑制性化疗（含铂类/蒽环类/紫杉醇类等），预计生存期＞6 个月； 4.既往化疗出现II度以上骨髓抑制（CTCAE v6.0）或当前方案预期抑制风险为中高危； 5.签署知情同意书；

排除标准

1.既往有骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血、白血病等造血系统疾病； 2.对 G-CSF、TPO/TPO-RA 或曲拉西利过敏的患者； 3.研究期间合并结核、HIV 阳性、未控制的心衰、肾衰竭或肝衰竭（Child-Pugh C级）； 4.精神障碍、认知缺陷或无法完成随访的患者； 5.研究期间有同步放疗计划的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

粤北人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

粤北人民医院的其他临床试验

更多

粤北人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品