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【ChiCTR2600121227】基于影像组学和病理组学的脑肿瘤治疗反应及预后预测研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121227

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

符合世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类标准（WHO 2021年第5版）组织形态学特征及相关病理学指标的脑肿瘤。

试验通俗题目

基于影像组学和病理组学的脑肿瘤治疗反应及预后预测研究

试验专业题目

基于影像组学和病理组学的脑肿瘤治疗反应及预后预测研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过影像组学与病理组学的联合分析，构建脑肿瘤治疗及预后相关预测模型

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

175

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-20

试验终止时间

2029-03-19

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，性别不限； 2.经病理学检查明确诊断为脑肿瘤，且具备完整的病理组织切片或数字化病理图像资料； 3.接受明确的特定治疗方式（如手术、放疗、放化疗或其他研究规定的治疗方案），且治疗方案记录完整； 4.治疗前具有符合研究要求的MRI影像资料（包括常规序列及研究所需的特定序列），图像质量满足影像组学分析标准； 5.具有完整的临床随访资料，可明确评估治疗反应及相关结局（包括不良预后、功能障碍、术后进展、放射性坏死等）；；

排除标准

1.接受治疗前已进行其他干预治疗（如外院手术、放疗等）且无法明确界定治疗影响者； 2.合并严重系统性疾病或其他恶性肿瘤，可能显著影响预后评估者； 3.影像与病理资料时间间隔过长；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

粤北人民医院

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