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【ChiCTR2600121562】红外偏振光疗法对偏瘫患者压力性损伤疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121562

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中后压力性损伤

试验通俗题目

红外偏振光疗法对偏瘫患者压力性损伤疗效观察

试验专业题目

红外偏振光疗法对偏瘫患者压力性损伤疗效观察

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临床试验信息
试验目的

探究红外偏振光对偏瘫患者压力性损伤分期、愈合时间、压力性损伤面积以及愈合率的影响以及疗效分析以及对偏瘫患者压力性损伤的视觉模拟评分（VAS)的影响

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

随机数字列表法

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

32;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2027-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合 2-3 期压力性损伤诊断标准； 2.压力性损伤发生于脑卒中偏瘫 后； 3.年龄 50～85 岁； 4.无法自主翻身； 5.近 3 个月内无重大手术史及外伤史； 6.自愿参与此次临床研究，签署知情同意书。；

排除标准

1.脑卒中急性期； 2.糖尿病血糖控制不佳或糖尿病血管病变，皮肤病、 糖尿病性溃疡、静脉性溃疡； 3.严重营养不良（白蛋白＜30g/L）或凝血功能障碍（血小板＜50×10^9/L）； 4.恶性肿瘤患者； 5.合并严重心肺肝肾等器官功能不全； 6.伴有血液系统、免疫系统或内分泌系统等严重原发性疾病； 7.红外偏振光治疗禁忌症；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

粤北人民医院

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