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首页 临床进展 AMH、D-二聚体联合血清CA125、HE4检测对早期卵巢癌的诊断价值

【ChiCTR2600122128】AMH、D-二聚体联合血清CA125、HE4检测对早期卵巢癌的诊断价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122128

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢良性肿瘤和卵巢恶性肿瘤

试验通俗题目

AMH、D-二聚体联合血清CA125、HE4检测对早期卵巢癌的诊断价值

试验专业题目

AMH、D-二聚体联合血清CA125、HE4检测对早期卵巢癌的诊断价值

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临床试验信息
试验目的

本研究通过分析患者血清CA125、HE4、AMH和D-二聚体的表达水平与其免疫功能的相关性,探究这几项检查指标单独及联合检测在卵巢肿瘤患者中的价值，为患者的早期诊断提供依据，也对患者疾病状态的评估、后续治疗方案制定均具有重要价值。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者为初治，未接受过手术治疗及放疗、化疗等辅助治疗方法； 2.经手术治疗后病理诊断证实为卵巢良性肿瘤或恶性肿瘤； 3.临床资料完整； 4.无其他恶性肿瘤； 5.近期无慢性感染、血液系统疾病、自身免疫性疾病等；；

排除标准

1.合并其他炎症或感染性疾病，近期接受过抗感染治疗； 2.合并其他原发性恶性肿瘤患者； 3.术前接受抗肿瘤治疗者； 4.处于妊娠期或哺乳期妇女； 5.严重肝肾疾病，骨髓、血液疾病及自身免疫性疾病等影响血细胞计数的疾病者； 6.口服影响血小板药物、凝血，止血功能药物患者；；

研究者信息
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试验机构

粤北人民医院

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