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【ChiCTR2000032026】刘亚红医师:该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。同时请尽快上传研究计划书及知情同意书模板。 中药联合常规方法对剖宫产术后切口瘢痕修复的临床疗效比较

基本信息
登记号

ChiCTR2000032026

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

剖腹产术后瘢痕修复

试验通俗题目

刘亚红医师:该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。同时请尽快上传研究计划书及知情同意书模板。 中药联合常规方法对剖宫产术后切口瘢痕修复的临床疗效比较

试验专业题目

中药联合常规方法对剖宫产术后切口瘢痕修复的临床疗效比较

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

712000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

采用随机对照的研究方法,对符合剖腹产术后的患者进行临床疗效的评价及相关指标的评估,寻找一种客观有效的剖腹产术后瘢痕修复的治疗方法,从而使更多的患者受益。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

在整个研究中心按照受试者入选的先后顺序,根据预定的随机方案分配入试验组或对照给。随机方案通过查阅随机对照表或采用计算器或计算机产生。

盲法

未说明

试验项目经费来源

新型代谢激素调控的脂肪组织代谢障碍对妊娠期糖尿病的作用机制研究(陕西省科技厅,社会发展类基金项目,2020SF-032)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2022-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)手术类型包括腹腔镜和开腹手术; (2) 剖腹产手术后时间≥3天,生命体征平稳; (3)20≤年龄≤40岁的女性患者; (4)已自愿签署知情同意书者。;

排除标准

(1)过敏体质和对实验药品过敏者; (2)合并肾癌、膀胱结核、泌尿系结石患者; (3)合并其他恶性肿瘤患者; (4)血液系统疾病,凝血功能障碍及自身免疫性疾病患者; (5)合并严重心血管疾病、脑血管疾病,造血系统疾病,神经病患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陕西中医药大学第二附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

712000

联系人通讯地址
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