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首页 临床进展 刘亚红医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件，同时请尽快上传研究计划书、知情同意书模板。 中西医结合治疗中青年女性病理性瘢痕的临床疗效比较

【ChiCTR2000032187】刘亚红医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件，同时请尽快上传研究计划书、知情同意书模板。 中西医结合治疗中青年女性病理性瘢痕的临床疗效比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2000032187

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-04-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

病理性瘢痕

试验通俗题目

刘亚红医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件，同时请尽快上传研究计划书、知情同意书模板。 中西医结合治疗中青年女性病理性瘢痕的临床疗效比较

试验专业题目

中西医结合治疗中青年女性病理性瘢痕的临床疗效比较

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

712000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

采用病例对照的研究方法，对符合病理性瘢痕的中青年女性患者进行临床疗效的评价及相关指标的评估，寻找一种客观有效的病理性瘢痕的治疗方法，从而使更多的患者受益。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

在整个研究中心按照受试者入选的先后顺序,根据预定的随机方案分配入试验组或对照给。随机方案通过查阅随机对照表或采用计算器或计算机产生。

盲法

未说明

试验项目经费来源

陕西省卫生与健康委员会基金项目，2018D084

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合病理性瘢痕的诊断标准的患者； 2. 全身至少有3处病理性癒痕的患者； 3. 16≤年龄≤40岁的女性患者； 4. 疲痕形成时间超过3个月的患者； 5. 已自愿签署知情同意书的患者。；

排除标准

1. 过敏体质和对实验药品过敏者； 2. 合并肾癌、膀胱结核、泌尿系结石患者； 3. 合并其他恶性肿瘤患者； 4. 血液系统疾病，凝血功能障碍及自身免疫性疾病患者； 5. 合并严重心血管疾病、脑血管疾病，造血系统疾病，神经病患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陕西中医药大学第二附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

712000

联系人通讯地址
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