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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 针刺联合常规疗法治疗前列腺癌性疼痛的临床随机对照研究

【ChiCTR2000029801】该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 针刺联合常规疗法治疗前列腺癌性疼痛的临床随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029801

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌痛

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 针刺联合常规疗法治疗前列腺癌性疼痛的临床随机对照研究

试验专业题目

针刺联合常规疗法治疗前列腺癌性疼痛的临床随机对照研究

申办单位信息
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联系人邮编

712000

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临床试验信息
试验目的

探讨针刺联合常规疗法治疗前列腺癌痛综合征的临床疗效

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

Open label

试验项目经费来源

陕西中医药大学青年教师资助项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-06-11

试验终止时间

2021-11-18

是否属于一致性

/

入选标准

①确诊为前列腺癌的男性患者将被包括在内（参照美国国立卫生研究院关于前列腺癌痛综合征的专家诊疗共识制定的诊断标准）; ②患者年龄≥50岁； ③自愿参加本研究者; ④患者知情同意。；

排除标准

①盆腔手术史或6个月内者; ②并发泌尿生殖系统发育异常或感染者; ③伴有严重的躯体疾病、全身衰竭，以及对坦索罗辛药过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陕西中医药大学第二附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

712000

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