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首页 临床进展 颈动脉校正血流时间与每搏变异率在肝脏手术中评估液体反应性的有效性比较研究

【ChiCTR2600116954】颈动脉校正血流时间与每搏变异率在肝脏手术中评估液体反应性的有效性比较研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116954

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

需要手术治疗的肝脏良性或恶性肿瘤

试验通俗题目

颈动脉校正血流时间与每搏变异率在肝脏手术中评估液体反应性的有效性比较研究

试验专业题目

颈动脉校正血流时间与每搏变异率在肝脏手术中评估液体反应性的有效性比较研究

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325027

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临床试验信息
试验目的

本课题采用随机对照法比较颈动脉校正血流时间（FTc）和每搏变异率（SVV）在肝脏手术目标导向液体治疗（GDFT）中评估液体反应性和容量状态的有效性。以期为肝脏手术围术期目标导向液体治疗提供更为可靠的预测指标。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

郑雯雯采用随机数字表行随机分组

盲法

双盲（对受试者和研究者均隐藏分组）

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-19

试验终止时间

2027-01-19

是否属于一致性

/

入选标准

1: 所有肝脏部分切除手术的成年患者 2: ASAⅠ-Ⅱ级；

排除标准

1: 术前有明显心律失常（如房颤）的患者 2: 术前腹部或胆道感染的患者 3: 术前有颈动脉畸形患者 4: 术前有明显心脏疾病（如瓣膜病变）的患者 5: 拒绝知情同意的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第二医院 温州医科大学附属育英儿童医院

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研究负责人邮编

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