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【ChiCTR2500101054】人体成分分析仪应用于中老年手术患者围术期管理的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101054

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

接受3～4级外科手术且体内不含有心脏起搏器

试验通俗题目

人体成分分析仪应用于中老年手术患者围术期管理的研究

试验专业题目

人体成分分析仪应用于中老年手术患者围术期管理的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

利用人体成分分析仪评估中老年手术患者围术期液体分布情况与麻醉诱导后低血压发生率之间的关系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、根据美国麻醉医师协会（ASA）制定的麻醉风险评估标准，ASA为Ⅰ-Ⅳ级 2、 年龄>=45周岁拟在全身麻醉下行手术的中老年患者 3、知情同意并自愿参与本研究 4、无认知或言语交流障碍，可以顺利配合完成本研究项目；

排除标准

1、患有可能引起电解质紊乱的疾病，如急性腹泻、尿崩症等 2、患有代谢相关性疾病，如：糖尿病、甲状腺功能减退症、甲状腺功能亢进症等 3、心功能不全、肾功能不全或衰竭、肝硬化腹水等 4、孕妇及哺乳期妇女 5、带有心脏起搏器或有其它电子医疗设备植入病人 6、曾行截肢手术；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第二医院 温州医科大学附属育英儿童医院

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研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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