【ChiCTR2100047565】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件，研究计划书，知情同意书。 基于MC-780MA人体成分分析仪的精准水化方案预防高危人群造影剂诱导急性肾损伤的临床研究
ChiCTR2100047565
正在进行
人体成分分析仪
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2021-06-20
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造影剂肾病
该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件，研究计划书，知情同意书。 基于MC-780MA人体成分分析仪的精准水化方案预防高危人群造影剂诱导急性肾损伤的临床研究
基于MC-780MA人体成分分析仪的精准水化方案预防高危人群造影剂诱导急性肾损伤的临床研究
观察基于MC-780MA人体成分分析仪的精准水化方案是否对高危人群冠状动脉介入术后造影剂急性肾损伤的预防具有更优效果。
随机平行对照
其它
运用随机数字表产生随机序列。
Not stated
自筹
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200
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2021-08-01
2022-08-01
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1.自愿参加本试验并签署知情同意书； 2.年龄≥18岁 ≤85周岁； 3.拟行冠状动脉介入手术； 4.AGEF评分>1.16； 5.无相关禁忌症。；
请登录查看1.有造影剂过敏史； 2.泌乳、怀孕； 3.已有或怀疑存在急性肾损伤； 4.入选前1周内使用造影剂者、肾脏毒性药物者； 5.重度肾功能不全需血液透析者； 6.使用主动脉球囊反搏、急性心力衰竭、肝衰竭、结缔组织病、肿瘤、严重感染性疾病、院内出现的心源性休克、心源性猝死等。；
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