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首页 临床进展 右美托咪定联合小剂量氟哌利多对腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的影响

【ChiCTR2400081794】右美托咪定联合小剂量氟哌利多对腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081794

试验状态

尚未开始

药物名称

右美托咪定+氟哌利多

药物类型

/

规范名称

右美托咪定+氟哌利多

首次公示信息日的期

2024-03-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

右美托咪定联合小剂量氟哌利多对腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的影响

试验专业题目

右美托咪定多联合小剂量氟哌利对腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的影响

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临床试验信息
试验目的

探究右美托咪定多联合小剂量氟哌利对腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者按照患者入组的先后顺序，对患者进行从小到大编号。然后在随机数表上按顺序选取随机号，每一个患者编号均对应一随机数字。若患者编号所对应的随机数是奇数时，则该患者进入实验组。同理，若患者编号所对应的随机数是偶数时，则该患者进入对照组。从而将受试者随机分为两组。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-04

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 拟接受腹腔镜手术患者，ASA分级I-III级； 2. 年龄18-60周岁； 3. BMI 18-30kg/m^2； 4. 沟通交流正常； 5. 自愿受试并签署知情同意书。；

排除标准

1. 术前24小时内服用止吐或镇痛药物； 2. 服用抗精神病药物或类固醇药物； 3. 肝肾功能障碍、胃动力紊乱，前庭疾病； 4. 窦性心动过缓，II度及以上房室传导阻滞； 5. 长QT间期综合征； 6. 对术中药物过敏或不良反应史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学附属阜阳医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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