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首页 临床进展 富马酸泰吉利定用于肥胖患者减重手术后自控镇痛的安全性与有效性研究

【ChiCTR2600119845】富马酸泰吉利定用于肥胖患者减重手术后自控镇痛的安全性与有效性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119845

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

减重手术

试验通俗题目

富马酸泰吉利定用于肥胖患者减重手术后自控镇痛的安全性与有效性研究

试验专业题目

富马酸泰吉利定用于肥胖患者减重手术后自控镇痛的安全性与有效性研究

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临床试验信息
试验目的

探究泰吉利定在肥胖患者减重手术后自控镇痛中安全性与有效性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 行腹腔镜下减重手术的患者； 2. 年龄18-65岁； 3. BMI >= 28 kg/m^2； 4. ASA分级I～III级；；

排除标准

1. 不愿参加或签署知情同意书的患者； 2. 合并睡眠呼吸暂停综合征者； 3. 既往慢性疼痛者； 4. 严重心血管疾病和肺部疾病者； 5. Q-T间期延长者； 6. 对本研究所涉及药物过敏者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学附属阜阳医院

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