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首页 临床进展 抗晕动贴预防女性腹腔镜手术术后恶心呕吐的效果研究

【ChiCTR2600132197】抗晕动贴预防女性腹腔镜手术术后恶心呕吐的效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600132197

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

抗晕动贴预防女性腹腔镜手术术后恶心呕吐的效果研究

试验专业题目

抗晕动贴预防女性腹腔镜手术术后恶心呕吐的效果研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估抗晕动贴在腹腔镜手术高PONV风险人群中的临床价值。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与受试者入组及临床评估的统计人员，采用系统软件随机生成简单随机数字序列，完成分组。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

136

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-15

试验终止时间

2027-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18～65岁女性患者，ASA Ⅰ～Ⅱ级； 2.择期全身麻醉下腹腔镜手术； 3.体重指数（BMI）18-30 kg/m²； 4.患者知情同意、自愿参与本研究，具有正常沟通能力。 1.年龄18～65岁女性患者，ASA Ⅰ～Ⅱ级；2.择期全身麻醉下腹腔镜手术；3.体重指数（BMI）18-30 kg/m²；4.患者知情同意、自愿参与本研究，具有正常沟通能力。；

排除标准

1.术前24 h内存在恶心、呕吐、眩晕症状，使用过止吐药、镇静镇痛类影响呕吐反射的药物； 2.对生姜、薄荷、红花、肉桂、天麻、三七、半夏、乳香、当归或粘合剂的过敏； 3.严重肝肾功能异常、内分泌疾病、颅内疾病、精神疾病患者；胃动力障碍；前庭疾病；当前使用抗精神病药物或皮质类固醇； 4.妊娠、哺乳期患者； 5.无法配合随访及资料收集者；或无法理解康复质量-15量表（QoR-15）或视觉模拟量表（VAS）。；

研究者信息
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试验机构

安徽医科大学附属阜阳医院

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