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【ChiCTR2600134507】在线交互式预立医疗照护计划平台在老年慢病患者及家庭照顾者中的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600134507

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非感染性慢性疾病

试验通俗题目

在线交互式预立医疗照护计划平台在老年慢病患者及家庭照顾者中的应用研究

试验专业题目

预立医疗照护计划平台在老年慢病患者及家庭照顾者中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

探究在线交互式决策辅助干预方案在住院老年人及家庭照顾者中的应用效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由独立统计师(未参与研究实施)使用 R 软件(blockrand包,版本 4.3.2)生成随机序列。首先按患者文化程度分层(初中及以下 vs 高中及以上),每层内采用区块随机化(block size = 4, 6, 8),区块大小以 1:1:1 比例随机分配。患者及其家庭照顾者作为整体单位(患者-家属对)被分配至干预组或对照组。

盲法

本研究中,每位研究对象仅对自己接受的实验方案知情,对其他研究对象接受的实验方案均不知情。评估测试结局指标由不了解分组情况的课题组成员进行。

试验项目经费来源

四川省科技厅课题基金

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

老年慢病患者纳入标准: 1.≥60岁; 2.具有≥1种明确的慢病诊断;独立思考填写问卷; 3.具备阅读理解能力; 4.自愿参与; 5.未接受过相关培训; 6.预计住院时间≥7 天; 7.有经常使用的微信号。 家庭照顾者纳入标准: 1.≥18岁; 2.认知交流正常,并且具备阅读理解能力; 3.自愿参加本研究; 4.未接受过ACP相关培训; 5.患者潜在代理决策者,即患者本次入院授权可签署相关医疗文件的家属; 6.有经常使用的微信号;

排除标准

老年慢病患者排除标准: 1.已签署生前预嘱或拟定医疗遗嘱; 2.存在认知障碍或者精神性疾病; 3.正参与其他健康教育研究组。 家庭照顾者排除标准; 1.已知晓被照顾者临终意愿; 2.有严重躯体疾病无法全程参与研究; 3.正在参与其他健康教育研究组; 4.存在精神性疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

/

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