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【ChiCTR2200059135】颈静脉反流对缺血性卒中并发脑微出血影响的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059135

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性卒中

试验通俗题目

颈静脉反流对缺血性卒中并发脑微出血影响的临床研究

试验专业题目

颈静脉反流对缺血性卒中并发脑微出血影响的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确颈静脉反流是否为缺血性卒中并发脑微出血的独立危险因素之一。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-24

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》对前循环缺血性脑卒中的诊断标准； 2.发病时间在7天以内； 3.年龄18-80岁； 4.病史完整可靠，相关检验检查完善； 5.患者或其法定亲属签署知情同意书。；

排除标准

1.大面积脑梗死患者； 2.头颅CT显示脑实质出血患者； 3.正在参加或3个月内参加过其他临床研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市人民医院（暨南大学第二临床医学院）

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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