洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 生物学指标在射血分数下降的心力衰竭（HFrEF）患者诊断及预后评估中的价值临床研究

【ChiCTR1800015699】生物学指标在射血分数下降的心力衰竭（HFrEF）患者诊断及预后评估中的价值临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1800015699

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

射血分数下降的心力衰竭

试验通俗题目

生物学指标在射血分数下降的心力衰竭（HFrEF）患者诊断及预后评估中的价值临床研究

试验专业题目

生物学指标在射血分数下降的心力衰竭（HFrEF）患者诊断及预后评估中的价值临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

210029

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探讨hs-TnT, NT-proBNP, GDF-15等生物学指标在诊断射血分数下降的心力衰竭患者以及评估其短期及长期预后中的应用价值

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

罗氏诊断产品（上海）有限公司

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-06-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁，性别不限； 2.诊断为心力衰竭的住院患者； 3.受试者自愿参加研究，已签署知情同意书. 4.左心室射血分数（LVEF）＜40%；

排除标准

1.恶性肿瘤患者； 2.认知功能障碍、痴呆患者； 3.不能控制的急性失代偿期心力衰竭；器质性瓣膜疾病患者如风湿性心脏病、瓣膜先天发育异常；先天性心脏病； 4.近3月发作急性冠脉综合征、急性肺栓塞、急性脑血管意外的患者； 5.严重肝肾功能不全患者； 6.其他严重的不能控制的全身系统性疾病患者； 7.不愿签署知情同意书的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

南京医科大学第一附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

210029

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

南京医科大学第一附属医院的其他临床试验

更多

南京医科大学第一附属医院心血管内科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品