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医药数据查询

【ChiCTR2500112964】溶血性贫血患者临床数据库登记

基本信息
登记号

ChiCTR2500112964

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

溶血性贫血

试验通俗题目

溶血性贫血患者临床数据库登记

试验专业题目

溶血性贫血患者临床数据库登记

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对临床诊断及使用各类方案治疗的溶血性贫血患者的人口学资料、临床特征、治疗方案、疗效、不良反应等进行登记,形成临床数据库,明确中国此类患者特点,指导诊疗。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-15

试验终止时间

2028-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 自愿签署知情同意书; 2. 18~75 岁的男性或女性; 3. ECOG 体能状态评分<=2分; 4. 根据临床表现和实验室指标确诊为溶血性贫血。;

排除标准

1.有精神疾病或其他疾病,无法完全配合试验治疗或随访要求; 2.处于妊娠或哺乳期女性患者; 3.酗酒或药物滥用者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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