【CTR20252380】在健康受试者中评价食物对HRS-5965胶囊的药代动力学影响的临床研究

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基本信息

登记号

CTR20252380

试验状态

已完成

药物名称

富马酸立康可泮胶囊

药物类型

化学药

规范名称

富马酸立康可泮胶囊

首次公示信息日的期

2025-06-17

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病和溶血性贫血

试验通俗题目

在健康受试者中评价食物对HRS-5965胶囊的药代动力学影响的临床研究

试验专业题目

在健康受试者中评价食物对HRS-5965胶囊的药代动力学特征影响的单中心、随机、开放、交叉的临床研究

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

210008

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：评价食物对HRS-5965胶囊的药代动力学（PK）特征的影响。次要目的：评价空腹或餐后服用HRS-5965胶囊的安全性和耐受性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 16 ；

实际入组人数

国内: 16 ；

第一例入组时间

2025-07-02

试验终止时间

2025-07-22

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿在本试验相关的活动开始前签署知情同意书，并能够理解本试验的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验。；2.年龄在18~45岁（含两端值，以签署知情同意书时为准），男女均可。；3.体重≥50 kg，且体重指数（BMI）：19~26 kg/m2（包含两端值）。；4.筛选期体格检查、生命体征、十二导联心电图、胸部正侧位片、腹部超声及实验室检查无异常，或有轻微异常但经研究者判断无临床意义者。；5.筛选期人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、梅毒螺旋体抗体、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）均为阴性。；6.具有生育能力的女性受试者或伴侣为有生育能力的女性的男性受试者，需要自签署知情同意书开始至末次用药后1个月内无生育、捐献精子/卵子计划，且自愿采取高效的避孕措施（包括伴侣）。；

排除标准

1.对两个及以上的过敏原过敏，或经研究者判断可能对研究药物或其组分过敏者。；2.经研究者判定可能存在影响药物吸收、分布、代谢和排泄或可使依从性降低的疾病或医疗状况。；3.合并心血管、肝脏、肾脏、消化道、精神神经、血液学、代谢异常和免疫缺陷等疾病者。；4.既往有脑膜炎球菌感染史、肺炎链球菌感染史者。；5.筛选前2周内有明确证据感染者（病原学检查阳性，或曾进行全身性抗生素治疗）或曾出现体温超过38℃以上者。；6.筛选前8周内有严重外伤或接受过手术，或计划在试验期间接受手术者。；7.筛选前4周内或计划在研究期间参加任何其他药物或医疗器械的临床试验者，或者筛选前尚在药物5个半衰期以内者（以时间更长者为准）。；8.筛选前4周内曾使用过任何药物者（包括处方药物、非处方药物、中草药、中成药和膳食补充剂等）；或者筛选时尚在药物5个半衰期以内者（以时间更长者为准）。；9.筛选时血肌酐水平超过正常值上限者，或未超过上限但经研究者判断有肾功能损伤可能者。；10.筛选时丙氨酸氨基转移酶（ALT）或者天门冬氨酸氨基转移酶（AST）超过正常值上限（ULN），或者总胆红素超过1.5倍ULN者。；11.筛选时QTcF男性>450 msec或女性>470msec者，或存在经研究者判断有临床意义的其他异常情况。；12.筛选前8周内献血史或有严重的失血（失血量≥400 mL），或在筛选前12周内接受过输血者。；13.既往有吸毒或药物滥用者；或筛选时尿药试验阳性者。；14.筛选前4周内平均每日抽烟5支以上者。；15.筛选前4周内平均一天摄入酒精量超过15g（15g酒精相当于450 mL啤酒、150 mL葡萄酒或50 mL低度白酒），或筛选时酒精呼气检测阳性者。；16.吞咽困难、静脉采血困难或者身体状况不能承受采血者；或预期不能完成整个试验随访的受试者。；17.经研究者判断：任何有可能加大试验风险、影响受试者对方案依从性或影响受试者完成试验的生理或者心理疾病或状况者，及由研究者判定的受试者不适合参与临床研究的其他情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

200032

联系人通讯地址