【CTR20252930】一项在≥18 岁温抗体型自身免疫性溶血性贫血参与者中比较口服 rilzabrutinib 与安慰剂的疗效、安全性和药代动力学的研究

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基本信息

登记号

CTR20252930

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

Rilzabrutinib片

药物类型

化学药

规范名称

Rilzabrutinib片

首次公示信息日的期

2025-08-11

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）

试验通俗题目

一项在≥18 岁温抗体型自身免疫性溶血性贫血参与者中比较口服 rilzabrutinib 与安慰剂的疗效、安全性和药代动力学的研究

试验专业题目

一项评估温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）参与者接受 rilzabrutinib 给药的疗效和安全性的 Ⅲ 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、包含开放标签治疗期和长期扩展期的研究

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

100022

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临床试验信息

试验目的

主要目的：评价在双盲 24 周主要分析期（PAP）期间 rilzabrutinib 在 wAIHA 参与者中对持久血红蛋白反应（DHR）的作用。次要目的：评价 PAP 期间的血红蛋白总体反应（OR）；评估至达到反应的时间（TTR）；评价 rilzabrutinib 对疲乏的影响（通过慢性病治疗功能评估[FACIT]-疲乏量表评估）；评价 rilzabrutinib 对乳酸脱氢酶（LDH，一种溶血标志物）的影响；评估 rilzabrutinib 对补救治疗需求的影响；评价 rilzabrutinib 对呼吸困难的影响（通过 FACIT-呼吸困难量表评估）；评价 rilzabrutinib 在原发性 wAIHA 参与者中的安全性和耐受性。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 15 ；国际: 90 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-09-29;2025-09-05

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.有记录的（确诊）患有原发性 wAIHA 至少 6 个月。；2.参与者既往在糖皮质激素（CS）治疗后未能维持持续反应（CS 耐药 [定义为每天接受至少 1 mg/kg 或 60 mg 泼尼松或等效药物后在 3 周内未能达到血红蛋白反应]、CS 依赖性 wAIHA [定义为需要以＞10 mg/天的剂量继续使用泼尼松或等效药物才能维持反应]），或不耐受或不适合接受 CS 治疗（定义为根据研究者的最佳临床判断，存在禁忌、可能不耐受或不适合使用 CS 的既存疾病状况或 CS 相关并发症）。；3.参与者的美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态≤2 级。；4.参加临床研究的男性和女性参与者所采取的避孕措施应符合当地有关避孕方法的规定。；

排除标准

1.参与者存在具有临床意义的病史或持续存在慢性疾病，研究者认为这会损害参与者的安全或损害本研究所收集数据的质量。；2.参与者在过去 5 年内有淋巴瘤、白血病或任何恶性肿瘤病史，但已切除且在过去 3 年内无转移性疾病证据的皮肤基底细胞癌或鳞状上皮癌除外。；3.参与者在筛选前 3 个月内存在有症状的带状疱疹。；4.参与者患有混合型 wAIHA 或任何原因引起的继发性 wAIHA，包括药物、伊文氏综合征、淋巴增生疾病（低计数单克隆型 B 淋巴细胞增多症是允许的）、感染性或自身免疫性疾病或活动性恶性血液病。允许抗核抗体阳性但未确诊自身免疫性疾病的参与者参加研究。；5.参与者有骨髓增生异常综合征病史。；6.参与者存在未控制的或活动性乙型肝炎病毒（HBV）感染或活动性丙型肝炎病毒（HCV）感染。；7.参与者存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。；8.参与者有实体器官移植史。；9.参与者有活动性或潜伏性结核（TB）病史。；10.在治疗开始前 30 天或 5 个半衰期（以时间较长者为准）内接受过其他试验性／研究药物合并治疗。在第 1 天（随机化）前接受过治疗 wAIHA 的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的参与者没有资格参与研究。；11.对任何研究干预或其组分或药物过敏，或者存在研究者认为禁忌参与研究的其他过敏反应。；12.筛选前 12 周内接受过脾切除术，以及计划在 PAP 期间进行手术。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100730

联系人通讯地址