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【ChiCTR2600119345】生殖免疫紊乱患者风险评估预测和临床策略制定

基本信息
登记号

ChiCTR2600119345

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-02-26

临床申请受理号

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靶点

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适应症

不孕症合并自身免疫紊乱

试验通俗题目

生殖免疫紊乱患者风险评估预测和临床策略制定

试验专业题目

生殖免疫紊乱患者风险评估预测和临床策略制定一不同移植策略对 APLS 阳性患者辅助生殖活产率的影响

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临床试验信息
试验目的

比较不同移植方案对抗磷脂抗体阳性的不孕女性首次移植后活产率的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用计算机生成的随机序列进行分组,确保随机化的公平性和不可预测性。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

江苏省卫健委面上项目

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.有ART指征且拟行IVF-ET的20岁≤年龄≤40岁且aPL阳性的能够自己阅读、理解并签署知情同意书的女性。;

排除标准

1.小于20岁、大于40岁 宫腔粘连史 PGT周期 多囊卵巢综合症;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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