ChiCTR2600129142
尚未开始
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2026-07-31
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急性前循环大核心缺血性脑卒中(ASPECTS 0-5分或核心梗死体积超过50ml)
机械取栓对比最佳药物治疗急性前循环大核心缺血性脑卒中的前瞻性登记研究
机械取栓对比最佳药物治疗急性前循环大核心缺血性脑卒中的前瞻性登记研究
本研究旨在探讨机械取栓对比最佳内科治疗急性前循环大核心缺血性脑卒中(ASPECTS 0-5分或核心梗死体积超过50ml)的疗效及安全性。同时探讨与患者取栓治疗预后良好相关的影响因素。
连续入组
其它
无
无
自筹
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220
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2026-08-01
2029-12-31
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1.年龄>=18 周岁; 2.自末次正常时间起 24 小时内发病的急性缺血性卒中患者,接受血管内治疗或最佳药物治疗; 3.经 CT 血管造影、磁共振血管造影或数字减影血管造影证实存在颈内动脉闭塞,或大脑中动脉 M1 段 / M2 段闭塞; 4.基于非增强 CT(NCCT)判定基线 ASPECTS 评分为 0-5 分,或脑内超大梗死核心体积>=50ml(定义为:CT 灌注成像中相对脑血流量<30%); 5.签署知情同意书。 1.年龄>=18 周岁;2.自末次正常时间起 24 小时内发病的急性缺血性卒中患者,接受血管内治疗或最佳药物治疗;3.经 CT 血管造影、磁共振血管造影或数字减影血管造影证实存在颈内动脉闭塞,或大脑中动脉 M1 段 / M2 段闭塞;4.基于非增强 CT(NCCT)判定基线 ASPECTS 评分为 0-5 分,或脑内超大梗死核心体积>=50ml(定义为:CT 灌注成像中相对脑血流量<30%);5.签署知情同意书。;
请登录查看1.经 CT 或 MRI 证实存在急性颅内出血; 2.基线影像学检查提示存在占位效应,伴脑室受压、中线移位或脑疝形成; 3.孕妇或育龄期女性,尿液或血清β -人绒毛膜促性腺激素试验可能阳性; 4.严重的出血倾向、严重的心脏、肝脏或肾脏疾病或脓毒症; 5.预期寿命少于6个月的绝症。;
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