ChiCTR2600136616
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2026-11-12
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胃肠镜
连续无创血流动力学监测对高龄合并心脑血管疾病患者无痛内镜诊疗安全性及复苏质量的影响
连续无创血流动力学监测对高龄合并心脑血管疾病患者无痛内镜诊疗安全性及复苏质量的影响
评估连续无创血流动力学监测在高龄合并心脑血管疾病患者无痛内镜诊疗中的应用价值，观察其是否能够更早发现围诊疗期血流动力学波动，提高诊疗过程中的安全性，并改善患者复苏质量。
随机平行对照
上市后药物
随机序列由独立研究人员使用统计软件生成，采用计算机随机数生成器产生随机分配序列。 随机序列的生成过程与受试者筛选、入组及临床实施过程完全分离，由不参与受试者招募及干预实施的独立统计人员负责生成与保管。 随机序列在分组实施前处于加密保存状态，确保临床研究团队无法提前获知分组信息。
单盲，对评估者设盲
自选课题（自筹）
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90
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2027-01-01
2027-12-31
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1.年龄≥65岁； 2.拟行无痛内镜诊疗（包括无痛胃镜、无痛肠镜或胃肠镜联合检查）患者； 3.合并明确心脑血管疾病病史，包括但不限于： 高血压病； 冠心病； 心律失常； 心功能不全； 脑梗死或短暂性脑缺血发作病史等； 4.美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅱ～Ⅲ级； 5.能够理解研究内容并自愿签署知情同意书； 6.生命体征基本稳定，具备接受无痛内镜诊疗条件。；
请登录查看1.存在严重意识障碍、精神疾病或沟通障碍，无法配合研究； 2.需要急诊内镜检查者； 3.严重心功能不全或循环极不稳定患者； 4.严重呼吸功能不全，需长期氧疗或机械通气者； 5.合并严重肝、肾功能衰竭者； 6.对麻醉药物存在明确过敏史者； 7.上肢存在严重血管疾病、肢体缺损、皮肤损伤等情况，无法进行连续无创监测者； 8.研究医生认为不适合参加本研究的其他情况。；
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