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【ChiCTR2600129231】髋关节置换术前合并下肢静脉血栓患者术后转归及影响因素分析

基本信息
登记号

ChiCTR2600129231

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

1. 股骨颈骨折;2. 股骨头缺血性坏死;3. 髋关节骨关节炎;4. 髋关节发育不良继发骨关节炎。 术前合并下肢深静脉血栓(下肢静脉血栓形成)

试验通俗题目

髋关节置换术前合并下肢静脉血栓患者术后转归及影响因素分析

试验专业题目

髋关节置换术前合并下肢静脉血栓患者术后转归及影响因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估标准化术后抗凝联合早期康复方案,能否抵消术前血栓负荷、入院延迟等不良因素对血栓转归的负面影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

112;52

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受髋关节置换手术;2. 术前下肢静脉彩超确诊下肢静脉血栓;3. 临床资料与影像学资料完整;4. 术后接受规范抗凝及康复治疗。 1.接受髋关节置换手术;2. 术前下肢静脉彩超确诊下肢静脉血栓;3. 临床资料与影像学资料完整;4. 术后接受规范抗凝及康复治疗。;

排除标准

1.术前已发生症状性肺栓塞者;2. 严重凝血功能障碍、活动性出血者;3. 未按计划完成术后抗凝或康复者;4. 失访、无术后复查彩超者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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